крестор 10 мг n98 табл заказать

    крестор 10 мг N98 табл крестор 10 мг n98 табл крестор 10 мг N98 табл купить
    крестор 10 мг N98 табл
    6790 Руб
      крестор 10 мг n28 табл крестор 10 мг n98 табл крестор 10 мг n28 табл купить
      крестор 10 мг n28 табл
      2680 Руб
        крестор 40 мг N28 табл крестор 10 мг n98 табл крестор 40 мг N28 табл купить
        крестор 40 мг N28 табл
        5299 Руб
          крестор 20 мг n28 табл крестор 10 мг n98 табл крестор 20 мг n28 табл купить
          крестор 20 мг n28 табл
          3990 Руб
            крестор 5 мг n28 табл крестор 10 мг n98 табл крестор 5 мг n28 табл купить
            крестор 5 мг n28 табл
            1990 Руб
              валз 80 мг N98 табл крестор 10 мг n98 табл валз 80 мг N98 табл купить
              валз 80 мг N98 табл
              790 Руб
                валз 160 мг N98 табл крестор 10 мг n98 табл валз 160 мг N98 табл купить
                валз 160 мг N98 табл
                980 Руб
                  акатинол мемантин 20 мг N98 табл крестор 10 мг n98 табл акатинол мемантин 20 мг N98 табл купить
                  акатинол мемантин 20 мг N98 табл
                  8433 Руб
                    валз н 80 мг плюс 12,5 мг N98 табл крестор 10 мг n98 табл валз н 80 мг плюс 12,5 мг N98 табл купить
                    валз н 80 мг плюс 12,5 мг N98 табл
                    950 Руб
                      валз н 160 мг плюс 12,5 мг N98 табл крестор 10 мг n98 табл валз н 160 мг плюс 12,5 мг N98 табл купить
                      валз н 160 мг плюс 12,5 мг N98 табл
                      1090 Руб
                        Крестор таблетки 10 мг 98 шт. крестор 10 мг n98 табл Крестор таблетки 10 мг 98 шт. купить
                        Крестор таблетки 10 мг 98 шт.
                        6844 Руб
                          Экоклав порошок для суспензии 125мг+31,25мг/5мл 25г №1 флакон крестор 10 мг n98 табл Экоклав порошок для суспензии 125мг+31,25мг/5мл 25г №1 флакон купить
                          Экоклав порошок для суспензии 125мг+31,25мг/5мл 25г №1 флакон
                          145 Руб
                            Крестор таблетки 10 мг 126 шт. крестор 10 мг n98 табл Крестор таблетки 10 мг 126 шт. купить
                            Крестор таблетки 10 мг 126 шт.
                            6900 Руб
                              Экоклав порошок для суспензии 250мг+62,5мг/5мл 25г №1 флакон крестор 10 мг n98 табл Экоклав порошок для суспензии 250мг+62,5мг/5мл 25г №1 флакон купить
                              Экоклав порошок для суспензии 250мг+62,5мг/5мл 25г №1 флакон
                              275 Руб
                                Крестор таблетки 10 мг 28 шт. крестор 10 мг n98 табл Крестор таблетки 10 мг 28 шт. купить
                                Крестор таблетки 10 мг 28 шт.
                                2170 Руб
                                Активное вещество: розувастатин (rosuvastatin)Rec.INN зарегистрированное ВОЗЛекарственная формаКРЕСТОР®таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28 или 98 шт.рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 - Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "ZD4522 5" на одной стороне. 1 таб.розувастатин (в виде розувастатина кальция)5 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 93.08 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 31.02 мг, кальция фосфат - 11.32 мг, кросповидон - 7.5 мг, магния стеарат - 1.88 мг.Состав пленочной оболочки: лактозы моногидрат - 1.8 мг, гипромеллоза - 1.26 мг, триацетин (глицерина тригацетат) - 0.036 мг, титана диоксид - 0.9 мг, краситель железа оксид желтый - 0.18 мг.14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "ZD4522 10" на одной стороне. 1 таб.розувастатин (в виде розувастатина кальция)10 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 89.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 29.82 мг, кальция фосфат - 10.9 мг, кросповидон - 7.5 мг, магния стеарат - 1.88 мг.Состав пленочной оболочки: лактозы моногидрат - 1.8 мг, гипромеллоза - 1.26 мг, триацетин (глицерина триацетат) - 0.36 мг, титана диоксид - 1.06 мг, краситель железа оксид красный - 0.02 мг.7 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.14 шт. - блистеры (7) - пачки картонные.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "ZD4522 20" на одной стороне. 1 таб.розувастатин (в виде розувастатина кальция)20 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 179 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 59.64 мг, кальция фосфат - 21.8 мг, кросповидон - 15 мг, магния стеарат - 3.76 мг.Состав пленочной оболочки: лактозы моногидрат - 3.6 мг, гипромеллоза - 2.52 мг, триацетин (глицерина триацетат) - 0.72 мг, титана диоксид - 2.11 мг, краситель железа оксид красный - 0.05 мг.14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой "ZD4522" на одной стороне и "40" - на другой. 1 таб.розувастатин (в виде розувастатина кальция)40 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 164.72 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 54.92 мг, кальция фосфат - 20 мг, кросповидон - 15 мг, магния стеарат - 3.76 мг.Состав пленочной оболочки: лактозы моногидрат - 3.6 мг, гипромеллоза - 2.52 мг, триацетин (глицерина триацетат) - 0.72 мг, титана диоксид - 2.11 мг, краситель железа оксид красный - 0.05 мг.7 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.Показания— первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например; физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;— гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП;— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).Код МКБ-10ПоказаниеE78.0Чистая гиперхолестеринемияE78.1Чистая гиперглицеридемияE78.2Смешанная гиперлипидемияПобочное действиеПобочные эффекты, наблюдаемые при приеме препарата Крестор®, обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных эффектов носит, в основном, дозозависимый характер.Определение частоты побочных реакций: часто (> 1/100, < 1/10); нечасто (> 1/1000, < 1/100); редко (> 1/10 000, < 1/1000); очень редко (< 1/10 000), включая отдельные сообщения.Со стороны иммунной системы: редко - реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек.Со стороны эндокринной системы: часто - сахарный диабет 2 типа.Со стороны ЦНС: часто - головная боль, головокружение.Со стороны пищеварительной системы: часто - запор, тошнота, боли в животе; редко - панкреатит.Со стороны кожных покровов: нечасто - кожный зуд, сыпь, крапивница.Со стороны костно-мышечной системы: часто - миалгия; редко - миопатия (включая миозит), рабдомиолиз.Со стороны мочевыводящей системы: у пациентов, получавших Крестор®, может выявляться протеинурия. Изменения количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до ++ или больше) наблюдаются у менее 1% пациентов, получающих препарат в дозе 10-20 мг, и у приблизительно 3% пациентов, получающих препарат в дозе 40 мг. Незначительное изменение количества белка в моче отмечалось при приеме в дозе 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек.Со стороны костно-мышечной системы: при применении препарата Крестор® во всех дозах, особенно в дозах более 20 мг - миалгия, миопатия (включая миозит); в редких случаях - рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее.Дозозависимое повышение уровня КФК наблюдается у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения активности КФК (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) терапию следует приостановить.Со стороны печени: дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно.Лабораторные показатели: повышение концентрации глюкозы, биллирубина, активности ГГТ, ЩФ, нарушения функции щитовидной железы.Прочие: часто - астенический синдром.Постмаркетинговое применениеСо стороны пищеварительной системы: очень редко - желтуха, гепатит; редко - повышение активности печеночных трансаминаз; неуточненной частоты - диарея.Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - артралгия; неуточненной частоты - иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.Со стороны ЦНС: очень редко - полиневропатия, потеря памяти.Со стороны дыхательной системы: неуточненной частоты - кашель, одышка.Со стороны мочевыводящей системы: очень редко - гематурия.Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: неуточненной частоты - синдром Стивенса-Джонсона.Со стороны репродуктивной системы: неуточненной частоты - гинекомастия.Прочие: неуточненной частоты - периферические отеки.При применении некоторых статинов сообщалось о следующих побочных эффектах: депрессия, нарушения сна, включая бессонницу и кошмарные сновидения, сексуальная дисфункция. Сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких, особенно при длительном применении препаратов.Противопоказания к применениюДля препарата Крестор® в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг:— повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;— непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу);— детский и подростковый возраст до 18 лет;— заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН);— выраженные нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин);— миопатия;— одновременный прием циклоспорина;— у женщин: беременность, период лактации, отсутствие адекватных методов контрацепции;— пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений.Для препарата Крестор® в суточной дозе 40 мг:— повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;— непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу);— детский и подростковый возраст до 18 лет;— одновременный прием циклоспорина;— у женщин: беременность, период лактации, отсутствие адекватных методов контрацепции;— заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН);— пациентам с факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза, а именно: почечная недостаточность средней степени тяжести (ККменее 60 мл/мин), гипотиреоз, личный или семейный анамнез мышечных заболеваний, миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе;— чрезмерное употребление алкоголя;— состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина;— одновременный прием фибратов;— пациентам монголоидной расы.С осторожностьюДля препарата Крестор® в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг: наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза - почечная недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов; чрезмерное употребление алкоголя; возраст старше 65 лет; состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина; расовая принадлежность (монголоидная раса); одновременное назначение с фибратами; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства, травмы; тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения; неконтролируемые судорожные припадки.Для препарата Крестор® в суточной дозе 40 мг: почечная недостаточность слабой степени тяжести (КК более 60 мл/мин); возраст старше 65 лет; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства, травмы; тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения; неконтролируемые судорожные припадки.Данные или опыт применения препарата у пациентов с печеночной недостаточностью и с более чем 9 баллами по шкале Чайлд-Пью отсутствует.Применение при беременности и кормлении грудьюКрестор® противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции.Поскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата у беременных.В случае возникновения беременности в процессе терапии прием препарата должен быть прекращен немедленно.Данные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому в период грудного кормления прием препарата необходимо прекратитьПрименение при нарушениях функции печениКрестор противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе.Применение при нарушениях функции почекУ пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) применение препарата Крестор® противопоказано. Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг пациентам с умеренными нарушениями функции почек (КК 30-60 мл/мин).Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.Применение у пожилых пациентовНе требуется коррекции дозы. Следует соблюдать осторожность.Особые указанияВлияние на почкиУ пациентов, получавших высокие дозы препарата Крестор® (в основном 40 мг), наблюдалась канальцевая протеинурия, которая, в большинстве случаев была транзиторной. Такая протеинурия не свидетельствовала об остром заболеваний почек или прогрессировании заболевания почек. У пациентов, принимающих препарат в дозе 40 мг, рекомендуется контролировать показатели функции почек во время лечения.Со стороны опорно-двигательного аппаратаПри применении препарата Крестор® во всех дозах, особенно в дозах более 20 мг, сообщалось о следующих воздействиях на опорно-двигательный аппарат: миалгия, миопатия, в редких случаях - рабдомиолиз.Определение КФКОпределение уровня КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения активности КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае если исходный уровень КФК существенно повышен (в 5 раз выше ВГН), через 5-7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходную активность КФК (выше более чем в 5 раз по сравнению с ВГН).До начала терапииПри назначении препарата Крестор®, также как и при назначении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, следует проявлять осторожность пациентам с имеющимися факторами риска миопатии/рабдомиолиза, необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и проводить клиническое наблюдение.Во время терапииСледует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять активность КФК. Терапия должна быть прекращена, если активность КФК значительно повышена (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или если симптомы со стороны мышц резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже, если активность КФК в 5 раз меньше по сравнению с ВГН).Если симптомы исчезают, и активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении препарата Крестор® или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом.Рутинный контроль активности КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен. Отмечены очень редкие случаи иммуноопосредованной некротизирующей миопатии с клиническими проявлениями в виде стойкой слабости проксимальных мышц и повышения уровня КФК в сыворотке во время лечения или при прекращении приема статинов, в т.ч. розувастатина. Может потребоваться проведение дополнительных исследований мышечной системы и нервной системы, серологических исследований, а также терапия иммунодепрессивными средствами.Не отмечено признаков увеличения воздействия на скелетную мускулатуру при приеме препарата Крестор® и сопутствующей терапии. Однако сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты, включая гемфиброзил, циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые средства, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил увеличивает риск возникновения миопатии при совместном применении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное применение препарата Крестор® и гемфиброзила. Следует тщательно взвесить соотношение риска и возможной пользы при совместном применении препарата Крестор® и фибратов или липидснижающих доз никотиновой кислоты. Противопоказан прием препарата Крестор® в дозе 40 мг совместно с фибратами. Через 2-4 недели после начала лечения и/или при повышении дозы препарата Крестор® необходим контроль показателей липидн��го обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).ПеченьРекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала терапии. Прием препарата Крестор®следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если активность трансаминаз в сыворотке крови: в 3 раза превышает ВГН.У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома, терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения препаратом Крестор®.Особые популяции: этнические группыВ ходе фармакокинетических исследований среди китайских и японских пациентов отмечено увеличение системной концентрации розувастатина по сравнению с показателями, полученными среди пациентов - европеоидов.Ингибиторы протеазы ВИЧНе рекомендуется совместное применение препарата с ингибиторами протеазы ВИЧ.ЛактозаПрепарат не следует применять у пациентов с лактазной недостаточностью, непереносимостью галактозы и глюкозо-галактозной мальабсорбцией.Интерстициальное заболевание легкихПри применении некоторых статинов особенно в течение длительного времени сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких. Проявлениями заболевания могут являться одышка, непродуктивный кашель и ухудшение, общего самочувствия (слабость, снижение веса и лихорадка). При подозрении на интерстициальное заболевание легких следует прекратить терапию статинами.Сахарный диабет 2 типаУ пациентов с концентрацией глюкозы от 5.6 до 6.9 ммоль/л терапия препаратом Крестор® ассоциировалась с повышенным риском развития сахарного диабета 2 типа.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиНе проводилось исследований по изучению влияния препарата Крестор® на способность управлять транспортным средством и использовать механизмы. Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (во время терапии может возникать головокружение).Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.

                                Показать еще крестор 10 мг n98 табл